SIළමා අන්තරාසර්ග විද්යාව යනු කුමක්ද?
අන්තරාසර්ග විද්යාව යනු හෝමෝන පිළිබඳ විද්‍යාවයි. පුද්ගලයෙකුගේ සාමාන්‍ය වර්ධනය, සංවර්ධනය සහ පැවැත්ම සඳහා අවශ්‍ය සියලුම අවයව එකිනෙකා සමඟ එකඟව ක්‍රියා කරන බව හෝමෝන සහතික කරයි. ඒ සෑම එකක්ම තමන්ගේම අද්විතීය ග්‍රන්ථි වලින් ස්‍රාවය වේ. මෙම ග්‍රන්ථි වර්ධනය නොවීම, කිසිසේත්ම ඇති නොවීම, අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා අඩුවෙන් ක්‍රියා කිරීම, ඕනෑවට වඩා වැඩ කිරීම හෝ අක්‍රමවත් ලෙස ක්‍රියා කිරීම යන ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අන්තරාසර්ග රෝග ලෙස හඳුන්වන තත්ත්වයන් ඇතිවේ. විවිධ වර්ගයේ හෝමෝන ප්‍රජනනය, පරිවෘත්තීය, වර්ධනය සහ සංවර්ධනය පාලනය කරයි. හෝමෝන අපගේ පරිසරයට අපගේ ප්‍රතිචාරය පාලනය කරන අතර අපගේ ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට අවශ්‍ය ශක්තිය සහ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නිසි ප්‍රමාණය සැපයීමට උපකාරී වේ.
ළමා අන්තරාසර්ග විද්යාව පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරයා ප්‍රධාන වශයෙන් කටයුතු කරන්නේ ළමා වියේදී සහ නව යොවුන් වියේදී (අවුරුදු 0-19) ඇතිවන හෝමෝන ආබාධ සමඟය. එය දරුවාගේ නිරෝගී වර්ධනය, එහි සාමාන්‍ය කාලය තුළ වැඩිවිය පැමිණීම සහ එහි නිරෝගී ප්‍රගතිය සහ වැඩිහිටිභාවයට ආරක්ෂිත සංක්‍රමණය නිරීක්ෂණය කරයි. එය උපතේ සිට වයස අවුරුදු 18 අවසානය දක්වා හෝර්මෝන ආබාධ සහිත දරුවන් සහ යෞවනයන් හඳුනා ගැනීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සම්බන්ධයෙන් කටයුතු කරයි.
ළමා අන්තරාසර්ග විද්යාඥයින් ලබා ගන්නේ කුමන ආකාරයේ වෛද්‍ය පුහුණුවක්ද?
වසර හයක වෛද්‍ය පීඨය සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසු, ඔවුන් අවුරුදු 4 හෝ 5 ක ළමා සෞඛ්‍ය සහ රෝග විශේෂතා වැඩසටහන සම්පූර්ණ කරයි. පසුව ඔවුන් හෝමෝන රෝග හඳුනා ගැනීම, ප්රතිකාර කිරීම සහ පසු විපරම් කිරීම (ළමා අන්තරාසර්ග විද්යාව පිළිබඳ ශාස්ත්‍රපති උපාධිය) ඉගෙනීමට සහ අත්දැකීම් ලබා ගැනීමට වසර තුනක් ගත කරති. සමස්තයක් වශයෙන්, ළමා අන්තරාසර්ග විද්යාඥයෙකු පුහුණු කිරීම සඳහා වසර 13 කට වඩා ගත වේ.
ළමා වියේ සහ නව යොවුන් වියේ බහුලව දක්නට ලැබෙන අන්තරාසර්ග රෝග සහ ආබාධ මොනවාද?
කෙටි උස
එය උපතේ සිට නිරෝගී වර්ධනයක් අනුගමනය කරයි. එය අඩු උපත් බර සහ කෙටි උපත් කාලය සමඟ උපදින දරුවන් නිරීක්ෂණය කරන අතර ඔවුන්ගේ නිරෝගී සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සම්බන්ධ වීමට ඔවුන්ට සහාය වේ. වර්ධන අවධියේදී ඇතිවන ආබාධ පරීක්ෂා කර ප්රතිකාර කරයි. කෙටි උස පවුල් හෝ ව්‍යුහාත්මක විය හැකිය, නැතහොත් එය හෝමෝන ඌනතාවයන් හෝ වෙනත් රෝගයක පිළිබිඹුවක් විය හැකිය. ළමා අන්තරාසර්ග විද්යාව දරුවා කෙටි වීමට හේතු වන සියලු හැකියාවන් පරීක්ෂා කර ප්රතිකාර කරයි.
වර්ධක හෝර්මෝන ඌනතාවය නිසා උස අඩු නම්, ප්‍රමාදයකින් තොරව ප්රතිකාර කළ යුතුය. කාලය නාස්ති කිරීමෙන් උස අඩු වීමට ඉඩ ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, වර්ධන තහඩුව වසා ඇති තරුණයින්ට වර්ධක හෝමෝන ප්රතිකාර කිරීමේ අවස්ථාව සම්පූර්ණයෙන්ම නැති වී යා හැකිය.
උස ළමයා; තම සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා පැහැදිලිවම උස දරුවන් මෙන්ම මිටි දරුවන්ද නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
මුල් වැඩිවිය පැමිණීම
තනි පුද්ගල වෙනස්කම් තිබුණද, තුර්කියේ ළමුන්ගේ පූර්වගාමීත්වය ගැහැණු ළමයින් සඳහා වයස අවුරුදු 11-12 අතර සහ පිරිමි ළමුන් සඳහා වයස අවුරුදු 12-13 අතර ආරම්භ වේ. වැඩිවිය පැමිණීම සමහර විට මෙම වයසේදී ආරම්භ වුවද, වැඩිවිය පැමිණීම මාස 12-18 ක් තුළ වේගයෙන් සම්පූර්ණ කළ හැකි අතර, මෙය වේගයෙන් වර්ධනය වන වැඩිවිය පැමිණීම ලෙස සැලකේ. සෞඛ්‍යය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඉක්මනින් වැඩිවිය පැමිණීමට හේතු වන තත්වය හෙළි කර ප්රතිකාර කළ යුතු රෝගයක් තිබේ නම්, එයට ප්රතිකාර කළ යුතුය.
වයස අවුරුදු 14 දී ගැහැණු ළමයින් හා පිරිමි ළමයින් තුළ වැඩිවිය පැමිණීමේ සලකුණු දක්නට නොලැබේ නම්, එය ප්රමාද වූ වැඩිවිය පැමිණීම ලෙස සලකනු ලබන අතර, ඊට මූලික හේතුව සොයා බැලිය යුතුය.
නව යොවුන් වියේදී දක්නට ලැබෙන වෙනත් ගැටළු සඳහා මූලික හේතුව සාමාන්‍යයෙන් හෝමෝන වේ. මෙම හේතුව නිසා, ළමා අන්තරාසර්ග විශේෂඥයා නව යොවුන් වියේ අධික හිසකෙස් වර්ධනය, පියයුරු ගැටළු, ගැහැණු ළමයින්ගේ සියලුම ආකාරයේ ඔසප් ගැටළු සහ බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂය (වයස අවුරුදු 18 දක්වා) සමඟ කටයුතු කරයි.
හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය / හයිපර් තයිරොයිඩ්වාදය
තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා අඩුවෙන් හෝ අඩුවෙන් නිපදවන තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ලෙස පොදුවේ හැඳින්වෙන හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය අර්ථ දැක්වේ. තයිරොයිඩ් හෝමෝනය බුද්ධි වර්ධනය, උස වර්ධනය, අස්ථි වර්ධනය සහ පරිවෘත්තීය වේගවත් කිරීම වැනි බලපෑම් ඇති ඉතා වැදගත් හෝමෝනයකි.
සාමාන්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිපදවීම සහ එය රුධිරයට මුදා හැරීම හේතුවෙන් ඇතිවන තත්ත්වය හයිපර් තයිරොයිඩ්වාදය ලෙස හැඳින්වේ. ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යාඥයින්ට තයිරොයිඩ් ගැටිති, තයිරොයිඩ් පිළිකා සහ විශාල වූ තයිරොයිඩ් පටක (ගොයිටර්) සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පුහුණුවක් ද ලැබේ. ඔවුන් තයිරොයිඩ් හෝ ගොයිටර් හි පවුල් ඉතිහාසයක් ඇති සියලුම දරුවන් නිරීක්ෂණය කරයි.
ලිංගික අවකලනය පිළිබඳ ගැටළු
එය දරුවාගේ ලිංගභේදය උපතේදී බැලූ බැල්මට ගැහැණු ළමයෙකු හෝ පිරිමි ළමයෙකු ලෙස තීරණය කළ නොහැකි වර්ධනයේ ආබාධයකි. එය රෝහලේ උපන් දරුවන් තුළ අලුත උපන් හෝ ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයා විසින් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, එය නොසලකා හැරීමට හෝ පසුව පැහැදිලි විය හැකිය.
පිරිමි ළමයින්ගේ මල්ලේ බිත්තර නිරීක්ෂණය නොකළහොත්, ශිෂේණය ඍජු වීමෙන් මුත්රා පිටවීම හෝ ශිෂේණය ඍජු වීම ඉතා කුඩා බව නිරීක්ෂණය කළහොත් මෙය වැදගත් වේ. ගැහැණු ළමුන තුළ, ඉතා කුඩා මුත්රා මාර්ගයක් විවෘත කිරීමක් හෝ කුඩා ඉදිමීමක් නිරීක්ෂණය කළ හොත්, විශේෂයෙන්ම ඉඟටි දෙකෙහිම, එය ශල්යකර්මයට පෙර ළමා අන්තරාසර්ග විශේෂඥයෙකු විසින් ඇගයීමට ලක් කරනු ලැබේ.
ළමා වියේ දියවැඩියාව (වර්ගය 1 දියවැඩියාව)
නව ජන්ම අවධියේ සිට තරුණ වැඩිහිටි අවධිය දක්වා ඕනෑම වයසක දී එය සිදු විය හැක. ප්රතිකාර ප්‍රමාදය රෝග ලක්ෂණ කෝමා තත්ත්වයට හා මරණයට පත් කරයි. ජීවිතය සඳහා සහ ඉන්සියුලින් සමඟ පමණක් ප්රතිකාර කළ හැකිය. මෙම ළමුන් සහ තරුණයින් තරුණයින් බවට පත්වන තුරු ළමා අන්තරාසර්ග විශේෂඥයෙකු විසින් ප්රතිකාර කළ යුතු අතර සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
ළමා කාලයේ දක්නට ලැබෙන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ද ළමා අන්තරාසර්ග විශේෂඥයෙකු විසින් ප්රතිකාර කරනු ලබන අතර සමීපව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
තරබාරුකම
කුඩා කාලයේ දී පවා වැඩිපුර ගත් හෝ ප්‍රමාණවත් ලෙස වැය නොකළ ශක්තිය සිරුරේ තැන්පත් වී තරබාරු බව ඇති කරයි. මෙම අතිරික්ත ශක්තිය ළමා ස්ථුලතාවයෙන් බහුතරයකට හේතු වුවද, සමහර විට අධික බර ඇති කරන හෝමෝන රෝගයක් හෝ සහජ සහ රෝග කිහිපයක් ඇතුළත් වන සමහර ජානමය රෝග හේතුවෙන් දරුවා බර වැඩිවීමට ගොදුරු විය හැකිය.
ඔහු ළමා අන්තරාසර්ග විශේෂඥයෙක් වන අතර ඔහු තරබාරුකමට මූලික හේතුව සොයා බලයි, ප්රතිකාර අවශ්‍ය වූ විට එයට ප්රතිකාර කරයි, සහ තරබාරුකම නිසා ඇති වන අහිතකර තත්ත්වයන් නිරීක්ෂණය කරයි.
රිකේට්ස් / අස්ථි සෞඛ්‍යය: විටමින් ඩී ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ විටමින් ඩී හි සංජානනීය පරිවෘත්තීය රෝග හේතුවෙන් අස්ථි ඛනිජකරණය ප්‍රමාණවත් නොවීම රිකේට්ස් නම් රෝගයට හේතු වේ. රිකේට්, ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සහ අස්ථි වල අනෙකුත් පරිවෘත්තීය රෝග ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යාවේ උනන්දුවක් දක්වන අංශ අතර වේ.
අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථියෙන් නිකුත් වන හෝමෝන: හදවතට, ධමනි රුධිර පීඩනයට (අන්තරාසර්ග-ප්‍රේරිත අධි රුධිර පීඩනය), ආතතිය/උද්දීපනය ඉවසීම, ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය සහ ප්‍රජනනයට බලපායි. ළමා කාලයේ සංජානනීය හෝ අත්පත් කරගත් අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි හෝමෝන රෝග සමඟ, Ç. අන්තරාසර්ග විද්යාඥයින් උනන්දු වෙති.