SIALS රෝගය යනු කුමක්ද? රෝග ලක්ෂණ සහ ක්රියාවලිය
ALS රෝගය යනු කුමක්ද?
Amyotrophic lateral sclerosis නොහොත් ALS යනු ස්වේච්ඡා මාංශ පේශි චලනය පාලනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ස්නායු සෛල වලට හානි වීමෙන් ඇතිවන දුර්ලභ ස්නායු රෝග සමූහයකි. චුවින් කිරීම, ඇවිදීම සහ කතා කිරීම වැනි චලනයන් සඳහා ස්වේච්ඡා මාංශ පේශි වගකිව යුතුය. ALS රෝගය ප්‍රගතිශීලී වන අතර කාලයත් සමඟ රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරේ. අද, ALS හි ප්‍රගතිය නැවැත්වීමට හෝ සම්පූර්ණ සුවය ලබා දීමට ප්‍රතිකාර විකල්ප නොමැත, නමුත් මෙම විෂය පිළිබඳ පර්යේෂණ දිගටම පවතී.
ALS හි රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?
ALS හි ආරම්භක රෝග ලක්ෂණ විවිධ රෝගීන් තුළ වෙනස් ලෙස ප්‍රකාශ වේ. එක් අයකුට පෑනක් හෝ කෝපි කෝප්පයක් අතේ තබා ගැනීමට අපහසු විය හැකි අතර තවත් අයෙකුට කතා කිරීමේ ගැටලු ඇති විය හැක. ALS යනු සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන රෝගයකි.
රෝගයේ වර්ධනයේ වේගය රෝගියාගෙන් රෝගියාට බෙහෙවින් වෙනස් වේ. ALS රෝගීන්ගේ සාමාන්‍ය පැවැත්මේ කාලය අවුරුදු 3 සිට 5 දක්වා වුවද, බොහෝ රෝගීන්ට අවුරුදු 10ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් ජීවත් විය හැක.
ALS හි වඩාත් පොදු මුල් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:
- ඇවිදින විට පැකිලීම,
- දේවල් රැගෙන යාමේ අපහසුව,
- කථන ආබාධ,
- ගිලීමේ ගැටළු,
- මාංශ පේශිවල කැක්කුම සහ තද ගතිය,
- හිස කෙළින් තබාගැනීමේ අපහසුතා පහත පරිදි දැක්විය හැක.
ALS මුලින් බලපාන්නේ එක් අතකට පමණි. එසේත් නැතිනම් ඔබට එක කකුලක් පමණක් තිබීම නිසා සරල රේඛාවක ගමන් කිරීම අපහසු විය හැක. කාලයත් සමඟම, ඔබ පාලනය කරන සියලුම මාංශ පේශි පාහේ රෝගයට ගොදුරු වේ. හෘදය සහ මුත්‍රාශයේ මාංශ පේශී වැනි සමහර අවයව සම්පූර්ණයෙන්ම නිරෝගීව පවතී.
ALS නරක අතට හැරෙන විට, තවත් මාංශ පේශි රෝගයේ ලක්ෂණ පෙන්වීමට පටන් ගනී. රෝගයේ වඩාත් දියුණු රෝග ලක්ෂණ වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- මාංශ පේශිවල දැඩි දුර්වලතාවය,
- මාංශ පේශි ස්කන්ධය අඩු වීම,
- හපන වැඩි වීම සහ ගිලීමේ ගැටළු වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇත.
ALS ඇතිවීමට හේතු මොනවාද?
මෙම රෝගය 5 සිට 10% දක්වා දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වන අතර අනෙක් අය තුළ කිසිදු හේතුවක් සොයාගත නොහැක. මෙම රෝගීන්ගේ කණ්ඩායමේ විය හැකි හේතු:
ජාන විකෘතිය . විවිධ ජාන විකෘති කිරීම් පාරම්පරික ALS වලට හේතු විය හැක, එය පරම්පරාගත නොවන ස්වරූපයට බොහෝ දුරට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි.
රසායනික අසමතුලිතතාවය . මොළයේ ඇති ග්ලූටමේට් මට්ටම් වැඩි වීම සහ රසායනික පණිවිඩ රැගෙන යාම සඳහා ක්‍රියා කිරීම ALS සහිත පුද්ගලයින් තුළ අනාවරණය වී ඇත. අතිරික්ත ග්ලූටමේට් ස්නායු සෛල වලට හානි කරන බව පර්යේෂණ මගින් පෙන්වා දී ඇත.
අක්‍රමික ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය . සමහර විට පුද්ගලයෙකුගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ඔවුන්ගේ ශරීරයේ සාමාන්‍ය සෛල වලට පහර දිය හැකි අතර එය ස්නායු සෛල මිය යාමට හේතු වේ.
අසාමාන්ය ලෙස ප්රෝටීන සමුච්චය වීම . ස්නායු සෛල තුළ ඇති සමහර ප්රෝටීන වල අසාමාන්ය ආකාර ක්‍රමයෙන් සෛලය තුළ එකතු වී සෛල වලට හානි කරයි.
ALS රෝග විනිශ්චය කරන්නේ කෙසේද?
මුල් අවධියේදී රෝගය හඳුනා ගැනීමට අපහසුය; රෝග ලක්ෂණ වෙනත් ස්නායු රෝග අනුකරණය කළ හැකි බැවිනි. වෙනත් තත්වයන් බැහැර කිරීමට භාවිතා කරන සමහර පරීක්ෂණ:
- ඉලෙක්ට්‍රොමියෝග්‍රෑම් (EMG)
- ස්නායු සන්නායක අධ්යයනය
- චුම්භක අනුනාද රූප (MRI)
- රුධිර හා මුත්රා පරීක්ෂණ
- ලුම්බිම් සිදුරු කිරීම (ඉණට ඉඳිකටුවක් ඇතුළු කිරීමෙන් කොඳු ඇට පෙළේ ඇති තරල ඉවත් කිරීමේ ක්රියාවලිය)
- මාංශ පේශි බයොප්සි
ALS සඳහා ප්‍රතිකාර ක්‍රම මොනවාද?
ප්‍රතිකාර මගින් රෝගයෙන් සිදුවන හානිය නිවැරදි කළ නොහැක; නමුත් එය රෝග ලක්ෂණ වල ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීම, සංකූලතා වැලැක්වීම සහ රෝගියා වඩාත් සුවපහසු සහ ස්වාධීන ප්‍රතිකාර සඳහා බොහෝ ක්ෂේත්‍රවල පුහුණුව ලත් වෛද්‍යවරුන් සහ වෛද්‍ය නිලධාරීන්ගේ ඒකාබද්ධ කණ්ඩායමක් අවශ්‍ය වේ. මෙය ඔබේ පැවැත්ම දිගු කර ඔබේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය. විවිධ ඖෂධ, භෞත චිකිත්සාව සහ පුනරුත්ථාපනය, කථන චිකිත්සාව, පෝෂණ අතිරේක, මනෝවිද්‍යාත්මක සහ සමාජ ආධාරක ප්‍රතිකාර වැනි ක්‍රම ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා වේ.
ALS සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා FDA විසින් අනුමත කරන ලද Riluzole සහ Edaravone යන ඖෂධ වර්ග දෙකක් තිබේ. රිලුසෝල් සමහර පුද්ගලයින් තුළ රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කරයි. ALS ඇති පුද්ගලයින්ගේ මොළයේ බොහෝ විට ඉහළ මට්ටමක පවතින ග්ලූටමේට් නම් රසායනික පණිවිඩකරුවෙකුගේ මට්ටම් අඩු කිරීමෙන් මෙම බලපෑම ලබා ගනී. Riluzole යනු පෙති ආකාරයෙන් වාචිකව ගන්නා ඖෂධයකි. එඩරවෝන් රෝගියාට අභ්‍යන්තරව ලබා දෙන අතර එය බරපතල අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකිය. මෙම ඖෂධ දෙකට අමතරව, මාංශ පේශි කැක්කුම, මලබද්ධය, තෙහෙට්ටුව, අධික ලෙස ලවණ වීම, නින්දේ ගැටළු සහ මානසික අවපීඩනය වැනි රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම සඳහා ඔබේ වෛද්‍යවරයා විවිධ ඖෂධ නිර්දේශ කරනු ඇත.